روشی نوین که بیماریهای نابینایی مادرزادی را درمان میکند
تاریخ انتشار: ۱۹ آبان ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۳۸۱۶۷۴
بیماران به بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی مبتلا بودند. این بیماری نابینایی مادرزادی ناشی از جهشهای ژن GUCY ۲ D است. چند روز پس از ژندرمانی، عملکرد گیرندههای نوری میلهای چشم بیماران، بهبود چشمگیری یافت. بیشتر توانایی چشم انسان برای دیدن در نور کم، از سلولهای میلهای ناشی میشود که به نور، بسیار حساس هستند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
ساموئل جی. جاکوبسون (Samuel G. Jacobson)، سرپرست تیم پژوهشی، میگوید: این نتایج هیجانانگیز نشان میدهد که ماشینهای مولکولی اساسی انتقال نور در برخی موارد بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی تا حد زیادی دستنخورده باقی میمانند و بنابراین میتوانند حتی پس از دههها نابینایی، ژندرمانی شوند.
از هر ۴۰ هزار نوزاد، یک نفر با بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی متولد میشود. این بیماری یکی از بیماریهای نابینایی مادرزادی بسیار شایع است. میزان از دستدادن بینایی در افراد مبتلا به این بیماری، از یک بیمار به بیمار دیگر متفاوت است؛ اما همه این افراد از چند ماه اول زندگی دچار اختلال بینایی چشمگیری میشوند. بیش از دوجین ژن وجود دارد که اختلال در عملکرد آنها ممکن است باعث ایجاد این بیماری شود.
یافتههای محققان حاکی از این است که در برخی از بیماران مبتلا به این بیماری مادرزادی، شبکههای سلولی شبکیه که واسطه بینایی هستند تا حد زیادی زنده و دستنخورده باقی میمانند و برای شروع دوباره فقط به تأمین پروتئین از دسترفته نیاز دارند.
باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی کلينيکمنبع: باشگاه خبرنگاران
کلیدواژه: درمان نابینایی ژن درمانی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۳۸۱۶۷۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
واکسن سرطان میزان بقا را دو برابر میکند
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، مریم اسلامی پزشک و ی تخصصی ژنتیک، فلوشیپ پزشکی بازساختی اظهار کرد: واکسن سرطان، میزان بقا را دو برابر میکند و امید جدیدی را برانگیخته میکند.
این واکسن سفارشی، امیدی برای درمان دارد و در مرحله نهایی آزمایشات در UCLH قرار دارد.
بیماران بریتانیایی در حال آزمایش واکسن بالقوه درمانی شخصیشده mRNA برای ملانوم هستند که نور امیدی را برای بیماران سرطان پوست ارائه میکند.
اینواکسن سفارشی ساخته شده توسط Moderna و MSD میتواند برای هر بیمار در عرض چند هفته ایجاد شود. به گفته Metro، آزمایشات اولیه کاهش قابل توجهی در عود ملانوم نشان داد.
این واکسن با دستور دادن به سیستم ایمنی بدن برای هدف قرار دادن و از بین بردن سلولهای سرطانی عمل میکند.
این درمان نوآورانه در حال حاضر تحت آزمایشات مرحله نهایی به رهبری UCLH قرار دارد و بالقوه میتواند در برابر سرطانهای ریه، مثانه و کلیه نیز موثر باشد.
Heather Shaw، سرپرست این کارآزمایی، نسبت به توانایی این دارو در درمان ملانوما ابراز خوش بینی کرد و در حال بررسی کاربرد آن در سایر سرطانها است.
او گفت: اینیکی از هیجانانگیزترین چیزهایی است که در مدت زمان طولانی دیدهایم. اینیک ابزار واقعاً دقیق است. چیزها بسیار فنی هستند و به خوبی برایبیمار ایجاد میشوند، بیماران واقعاً در مورد آنها هیجان زده هستند.
Steve Young، مردی ۵۲ ساله از استیونیج، که یکی از اولین شرکت کنندگان در UCLH است. برای تقریباً ده سال، Steve Young برآمدگی روی سر خود داشت که هیچ فکری برای آن نمیکرد. با این حال، معلوم شد که ملانوما است، تشخیصی که شوک بزرگی به همراه داشت.
پدرم در ۵۷ سالگی بر اثر آمفیزم درگذشت، و من در واقع فکر کردم: "من از پدرم کوچکتر خواهم مرد. "
او افزود: این واقعاً علاقه من را برانگیخت. به محض اینکه آنها به این فناوری mRNA که برای مبارزه با سرطان استفاده میشود اشاره کردند، من به نظرم جذاب میرسید و هنوز هم همان احساس را دارم. من واقعاً بسیار هیجان زده هستم. این بهترین شانس من برای جلوگیری از مسیر سرطان است.
انتهای پیام/